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Enfermedad de Crohn Grave Refractaria a tratamiento habitual

Examen de Confirmación

Sin examen de confirmación garantizado.

Garantía Confirmación diagnóstica indispensable

No hay garantía de confirmación diagnóstica asociada a este problema de salud.

Medicamento de alto costo

  • Adalimumab
  • Infliximab

Garantía Inicio de tratamiento

  1. Todo beneficiario con Enfermedad de Crohn grave, ante el fracaso al tratamiento habitual con medicamentos de primera línea (glucocorticoides, inmunosupresores), hará uso del beneficio específico de inicio de tratamiento con Adalimumab o Infliximab, de acuerdo a:
    • Para pacientes con EC grave hospitalizados: En un plazo no mayor a 7 días desde la indicación. Tendrá derecho a continuación de la inducción en un plazo no mayor a 10 días, desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para pacientes con EC grave no hospitalizados: En un plazo no mayor a 30 días, desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para pacientes con fístulas perianales complejas: En un plazo no mayor a 30 días desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para la continuidad de tratamiento en personas que ya estén con estos fármacos por decisión clínica adoptada e iniciada previo a la dictación de este decreto, se considerará su entrega de acuerdo a las condiciones que se establecen en el protocolo correspondiente para esta condición de salud.
  2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.
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Garantía Confirmación diagnóstica indispensable

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  1. Todo beneficiario con Enfermedad de Crohn grave, ante el fracaso al tratamiento habitual con medicamentos de primera línea (glucocorticoides, inmunosupresores), hará uso del beneficio específico de inicio de tratamiento con Adalimumab o Infliximab, de acuerdo a:
    • Para pacientes con EC grave hospitalizados: En un plazo no mayor a 7 días desde la indicación. Tendrá derecho a continuación de la inducción en un plazo no mayor a 10 días, desde la validación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para pacientes con EC grave no hospitalizados: En un plazo no mayor a 30 días, desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para pacientes con fístulas perianales complejas: En un plazo no mayor a 30 días desde la confirmación de su indicación por parte del Comité de Expertos Clínicos del Prestador Aprobado.
    • Para la continuidad de tratamiento en personas que ya estén con estos fármacos por decisión clínica adoptada e iniciada previo a la dictación de este decreto, se considerará su entrega de acuerdo a las condiciones que se establecen en el protocolo correspondiente para esta condición de salud.
  2. Continuidad en la atención y control, en conformidad a lo establecido en el protocolo de esta condición de salud.
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